ЕС разработал план по упрощению регулирования биотехнологий и ускорению получения разрешений

Маргрете Вестагер представила инициативу Европейской комиссии по биотехнологиям и биопроизводству 20 марта. Она объявила о намерении Комиссии изучить возможности ускорения процедур одобрения биотехнологий с целью запуска “Биотехнологического акта” ЕС в следующем мандате. Вестагер отметила, что Европа не будет привлекательна для мировых бизнесов, если процедуры лицензирования и другие административные процедуры занимают гораздо больше времени, чем в других частях мира.

В текущий момент Комиссия планирует создать хаб биотехнологий ЕС к концу года, чтобы помочь фирмам в сфере биотехнологий лучше понять существующее регулирование. Сектор уже находится под выгодным влиянием упрощенных процедур лицензирования в рамках Закона об индустрии Net-Zero.

Применения биотехнологий и биопроизводства охватывают замену ископаемых топлив, разработку новых лекарств для редких заболеваний и биозаменителей пластика и других материалов. ЕС финансирует исследования в этом секторе в основном через Совместное предприятие по циркулярным биоосновам (CBE JU), однако требуется больше поддержки для масштабирования технологий в Европе.

Регуляторная сложность является одним из трех основных препятствий для конкурентоспособности Европы, которые новый план нацелен решить, наряду с доступом к финансированию и трудностями перехода от исследований к рынку.

Источник: Science Business